单logo

Verification Age

Ji bo ku hûn malpera me bikar bînin, divê hûn 21 salî an mezintir bin. Ji kerema xwe berî ku hûn têkevin malperê temenê xwe verast bikin.

Bibore, temenê te nayê destûr kirin.

  • pankarta biçûk
  • pankart (2)

FDA ceribandina klînîkî pejirand - nirxandina bandoriya cixarekêşana marijuana bijîjkî di dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmatîk (PTSD) de li dêran

11-26

Piştî zêdetirî sê salan dereng, lêkolîner xwe amade dikin ku ceribandinek klînîkî ya berbiçav bidin destpêkirin ku armanc ew e ku bandorkirina cixarekêşana marijuana bijîjkî di dermankirina nexweşiya stresê ya post-travmatîk (PTSD) de li veteranan binirxîne. Fona vê lêkolînê ji dahata bacê ya ji firotana marijuana ya qanûnî li Michigan tê.
Komeleya Pirzimanî ya Lêkolîna Dermanên Psîkedelîk (MAPS) vê hefteyê ragihand ku Rêvebiriya Xwarin û Dermanê ya Dewletên Yekbûyî (FDA) lêkolînek qonaxa duyemîn pejirand, ku MAPS di daxuyaniyek çapemeniyê de wekî "lêkolînek birêkûpêkkirî, cîhê-kontrolkirî ya 320 leşkerên teqawîtbûyî binav kir. personelên ku marijuana bikar anîne û ji nexweşiya stresê ya piştî-travmatîk ya navîn û giran derbas bûne.
Rêxistinê got ku ev lêkolîn "armanca lêkolîna berhevdana di navbera nefehmkirina naveroka bilind a THC ya hişkkirî ya Twist Dough Dough Twists û esrara placebo de ye, û doza rojane ji hêla beşdaran ve bi xwe ve tê sererast kirin." Lêkolîn armanc dike ku şêwazên vexwarinê yên ku li çaraliyê welêt qewimîne nîşan bide, û lêkolîn bike "bikaranîna rastîn a nefehmkirina kanabisê, da ku feyd û xetereyên wê yên potansiyel di dermankirina nexweşiya stresa piştî-travmatîk de fam bike."
MAPS'ê diyar kir ku ev proje bi salan e di nava amadekariyê de ye û destnîşan kir ku dema serlêdana erêkirina lêkolînê ya ji FDA'yê re gelek pirsgirêk derketine holê, yên ku nû hatine çareserkirin. Rêxistinê got, "Piştî sê sal danûstandinên bi FDA re, ev biryar derî li lêkolîna pêşerojê ya li ser esrarê wekî vebijarkek bijîjkî vedike û hêviyê ji bi mîlyonan mirovan re tîne.
Daxuyaniya çapemeniyê MAPS dibêje, "Dema ku karanîna marijuana ji bo dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmatîk, êş û şert û mercên tenduristiyê yên ciddî tê hesibandin, ev dane ji bo agahdarkirina nexweş, peydakiroxên lênihêrîna tenduristî, û xerîdarên mezinan girîng in, lê astengên rêziknameyê watedar kirine. lêkolîna li ser ewlehî û bandoriya hilberên marijuana yên ku bi gelemperî li bazarên birêkûpêk têne vexwarin pir dijwar an negihîştî
MAPS diyar kir ku bi salan, wê bersiv daye pênc nameyên sekinandina klînîkî yên ji FDA, ku pêşkeftina lêkolînê asteng kiriye.
Li gorî rêxistinê, "Di 23-ê Tebaxa 2024-an de, MAPS bersiv da nameya pêncemîn a FDA-yê ya li ser sekinandina klînîkî û daxwaznameyek çareserkirina nakokiyên fermî (FDRR) pêşkêş kir da ku cûdahiyên zanistî û rêziknameyê yên domdar bi beşê re li ser çar mijarên sereke çareser bike": 1) doza THC ya pêşniyarkirî ya hilberên bijîjkî Fried Dough Twists, 2) cixarekêş wekî rêyek rêveberiyê, 3) elektronîkî fumîgasyon wekî rêyek rêveberiyê, û 4) leşkerkirina beşdarên ku tedawiya esrarê neceribandiye.”
Lêkolînerê sereke yê lêkolînê, psîkiyatr Sue Sisley, diyar kir ku ceribandin dê bibe alîkar ku rewabûna zanistî ya karanîna marijuana bijîjkî ji bo dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmayê bêtir zelal bike. Tevî zêdebûna karanîna marijuana ji hêla nexweşên stresê yên piştî trawmatîk ve û tevlêbûna wê di bernameyên marijuana bijîjkî yên gelek dewletan de, wê diyar kir ku heya niha kêmbûna daneyên hişk heye ji bo nirxandina bandora vê nêzîkatiya dermankirinê.

esrar
Sisley di daxuyaniyekê de got: "Li Dewletên Yekbûyî, bi mîlyonan Amerîkî nîşanên xwe bi cixarekêşana rasterast an atomkirina elektronîkî ya marijuana bijîjkî kontrol dikin an derman dikin. Ji ber nebûna daneyên kalîteya bilind ên têkildarî karanîna kanabisê, piraniya agahdariya ku ji nexweş û sazûmanan re peyda dibe ji qedexeyê tê, tenê balê dikişîne ser xetereyên potansiyel bêyî ku feydeyên dermankirinê yên potansiyel bihesibîne.
Di pratîka min de, nexweşên dêrîn parve kirin ka marijuana bijîjkî çawa dikare çêtir ji wan re bibe alîkar ku nîşanên nexweşiya stresê ya piştî trawmatîk ji dermanên kevneşopî kontrol bikin, "wê berdewam kir. Xwekuştina Veteran qeyranek tenduristiya gelemperî ya lezgîn e, lê heke em veberhênan bikin li lêkolîna dermanên nû ji bo şert û mercên tenduristiyê yên xeternak ên jiyanê, mîna nexweşiya stresa piştî trawmatîk, ev krîz dikare were çareser kirin.
Sisley got ku qonaxa duyemîn a lêkolîna klînîkî "dê daneyên ku bijîjkên mîna min bikar bînin bikar bînin da ku planên dermankirinê pêşve bibin û ji nexweşan re bibin alîkar ku nîşanên nexweşiya stresa piştî trawmatîk kontrol bikin."
Allison Coker, serokê lêkolîna esrarê li MAPS, got ku FDA karîbû bigihîje vê peymanê ji ber ku ajansê diyar kir ku ew ê di qonaxa duyemîn de rê bide karanîna domdar a kanabisê bijîjkî ya bazirganî ya bi naveroka THC. Lêbelê, marijuana nebulkirî ya elektronîkî li bendê dimîne heya ku FDA bikaribe ewlehiya her amûrek radestkirina dermanê taybetî binirxîne.
Di bersivê de fikarên cihêreng ên FDA-yê di derbarê leşkerkirina beşdarên ku tu carî ji dermankirina marijuana re nehatine ceribandin da ku beşdarî lêkolînên klînîkî bibin, MAPS protokola xwe nûve kir da ku ji beşdaran hewce bike ku "tecrûbeya nefeskirina (çixarekêş an vapkirina) marijuana hebe.
FDA di heman demê de sêwirana lêkolînê ya ku destûrê dide dozên xwe-rastdar jî pirs kir - tê vê wateyê ku beşdar dikarin li gorî daxwazên xwe esrarê bixwin, lê ne ji rêjeyek diyarkirî, û MAPS red kir ku li ser vê xalê tawîz bide.
Berdevkê FDA ji medyaya pîşesaziyê re got ku wê nekariye agahdariya hûrgulî ya ku bibe sedema pejirandina ceribandina qonaxa duyemîn peyda bike, lê eşkere kir ku ajans "pêdiviya lezgîn bi vebijarkên dermankirinê yên zêde ji bo nexweşiyên derûnî yên cidî yên wekî piştî trawmatîk nas dike. nexweşiya stresê
Lêkolîn ji hêla Bernameya Grantên Lêkolînê yên Kanabisê Veteransên Michigan ve hate fînanse kirin, ku baca marijuana ya qanûnî ya dewletê bikar tîne da ku fonan peyda bike ji bo ceribandinên klînîkî yên ne-qezenc pejirandî yên FDA-yê ku "lêkolînkirina bandoriya marijuana bijîjkî di dermankirina nexweşiyan de û pêşîlêgirtina zirara xweya dêrîn li Dewletên Yekbûyî". Dewletên.
Karbidestên hukûmeta eyaletê ji bo vê lêkolînê di sala 2021-an de 13 mîlyon dolar fînanse ragihandin, ku beşek ji bi tevahî 20 mîlyon dolar bexş e. Wê salê, 7 mîlyon dolarên din ji Buroya Çalakiya Civakî û Derfetên Aborî ya Zanîngeha Wayne Dewletê re hate veqetandin, ku bi lêkolîneran re hevkarî kir da ku lêkolîn bike ka esrara bijîjkî çawa dikare cûrbecûr nexweşiyên tenduristiya derûnî derman bike, di nav de nexweşiya stresa piştî trawmatîk, fikar, nexweşiyên xewê, depresiyon, û meylên xwekujî.
Di heman demê de, di sala 2022-an de, Rêveberiya Cannabis Michigan pêşniyar kir ku wê salê 20 mîlyon dolar ji du zanîngehan re bexş bike: Zanîngeha Michigan û Zanîngeha Dewleta Wayne. Yê pêşî pêşniyar kir ku serîlêdana CBD di rêveberiya êşê de lêkolîn bike, dema ku ya paşîn ji bo du lêkolînên serbixwe drav stend: yek "yekemîn ceribandina klînîkî ya rasthatî, kontrolkirî, mezin" bû ku mebest jê lêkolîn bû ka gelo karanîna kanabinoids dikare pêşbîniyê baştir bike. veteranên nexweşiya stresê ya piştî trawmatîk ên ku di bin tedawiya dirêj-dirêj (PE) de derbas dibin; Lêkolînek din bandora marijuana bijîjkî li ser bingeha neurobiyolojîkî ya neuroinflammasyon û ramana xwekujî li veteranên bi nexweşiya stresa post-travmatîk e.
Damezrîner û serokê MAPS Rick Doblin di dema ragihandina rêxistinê ya ceribandina klînîkî ya vê dawîyê ya pejirandî ya FDA de got ku dêrînên Amerîkî "bi lezgîn hewceyê dermankirinê ne ku dikare nîşanên wan ên nexweşiya stresa piştî trawmatîk (PTSD) sivik bike.
MAPS serbilind e ku rê li ber vekirina rêyên lêkolînê yên nû vedike û ramîna kevneşopî ya FDA-yê dijwar dike, "wî got. Lêkolîna meya marijuana bijîjkî rêgezên tîpîk ên FDA-yê yên birêvebirina dermanan li gorî plan û wextê dijwar dike. MAPS red dike ku sêwiranên lêkolînê tawîz bide da ku li gorî ramana standard a FDA-yê tevbigere, da ku piştrast bike ku lêkolîna marijuana bijîjkî karanîna wê ya rastîn nîşan dide.
Lêkolînên paşîn ên MAPS ne tenê marijuana, lê di heman demê de, wekî ku navê rêxistinê diyar dike, dermanên derûnî jî di nav de ye. MAPS pargîdaniyek pêşkeftina dermanan, Lykos Therapeutics (berê wekî MAPS Philanthropy dihat zanîn), ku di destpêka vê salê de ji bo pejirandina karanîna metamfetamîn (MDMA) ji bo dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmatîk jî serî li FDA da.
Lê di Tebaxê de, FDA red kir ku MDMA wekî tedawiyek adjuvant qebûl bike. Lêkolînek din a ku di Journal of Psychiatric Research de hate weşandin dît ku her çend encamên ceribandina klînîkî "teşwîqdar" in jî, lêkolînek din hewce ye berî ku terapiya arîkar a MDMA (MDMA-AT) bikaribe şûna formên dermankirinê yên heyî bigire.
Dûv re hin rayedarên tenduristiyê diyar kirin ku tevî vê yekê jî, ev hewldan hîn jî di asta hukûmeta federal de pêşkeftinê nîşan dide. Leith J. States, Serekê Bijîşkî yê Ofîsa Alîkarê Wezîrê Tenduristiyê li Dewletên Yekbûyî, got, "Ev nîşan dide ku em bi pêş ve diçin, û em tiştan bi rengek gav bi gav dikin.
Wekî din, vê mehê, dadwerê bihîstinê yê Rêvebiriya Birêvebirina Dermankirinê ya Dewletên Yekbûyî (DEA) daxwaza Komîteya Çalakiya Veterans (VAC) red kir ku beşdarî rûniştina dahatû ya li ser pêşniyara ji nû ve dabeşkirina marijuana ya rêveberiya Biden bibe. VAC diyar kir ku pêşnûme "tinazkirina edaletê" ye ji ber ku ew dengên sereke yên ku dibe ku ji guhertinên polîtîkayê bandor bibin derdixe holê.
Her çend DEA lîsteyek şahidên portfoliyona beşdaran bi tevlêhev re destnîşan kir, VAC diyar kir ku ew hîn jî "nekariye" erka xwe bicîh bîne da ku destûrê bide beşdarên ku şahidiyê bikin. Rêxistina dêrîn diyar kir ku ev ji rastiya ku dadger Mulroney pêvajoya rûniştinê ya fermî taloq kir ji bo destpêka sala 2025-an tam ji ber ku DEA di derheqê pozîsyona şahidên xwe yên hilbijartî de li ser ji nû ve dabeşkirina marijuana de agahdarî têr nake an jî çima divê ew wekî aliyên têkildar bêne hesibandin ev yek tê dîtin. .
Di heman demê de, Kongreya Amerîkî vê mehê pêşnûmeqanûnek nû ya Senatoyê pêşniyar kir ku armanc jê misogerkirina refaha dêrînên ku di dema Şerê Sar de ketine ber kîmyewiyên potansiyel metirsîdar, di nav de halucînogenên wekî LSD, ajanên nervê, û gaza xerdelê. Ev bernameya ceribandina veşartî ji sala 1948 heta 1975 li baregeheke leşkerî li Maryland hate kirin, ku zanyarên berê yên Nazî van maddeyan ji leşkerên Amerîkî re îdare dikirin.
Di van demên dawî de, artêşa Dewletên Yekbûyî bi mîlyonan dolar razemenî kiriye ji bo pêşxistina celebek nû ya dermanê ku dikare heman feydeyên tenduristiya giyanî ya bilez peyda bike wekî dermanên kevneşopî yên derûnî, lê bêyî ku bandorên derûnî çêbike.
Veteran di qanûnîkirina marijuana bijîjkî û tevgera reforma dermanê derûnî ya heyî de di asta dewlet û federal de rolek pêşeng lîstine. Mînakî, destpêka vê salê, Rêxistina Karûbarê Veteran (VSO) ji endamên Kongreyê xwest ku bi lez li ser feydeyên potansiyel ên dermankirina arîkariya dermanê derûnî û marijuana bijîjkî lêkolînê bikin.
Beriya daxwazên rêxistinên wek Komeleya Veteranên Amerîkî yên Iraq û Afganistanê, Komeleya Veteranên Şerê Derveyî Amerîka, Komeleya Veteranên Astengdar ên Amerîkî, û Projeya Leşkerên Astengdar, hin rêxistinan rexne li Wezareta Karûbarên Veterans (VA) girtin ku " hêdî" di lêkolîna marijuana bijîjkî de di dema rûniştina salane ya rêxistina Karûbarê Veteransê ya sala borî de.
Di bin serokatiya siyasetmedarên Komarparêz de, hewildanên ji bo reformê di heman demê de pêşnûmeqanûnek dermanê derûnî ya ku ji hêla Partiya Komarparêz ve di Kongreyê de tê piştgirî kirin, vedihewîne, ku balê dikişîne ser gihîştina dêran, guhertinên di asta dewletê de, û rêzek guhdarîkirina li ser berfirehkirina gihîştina dermanên derûnî.
Wekî din, endamê Kongreyê Komarî yê Wisconsin Derrick Van Orden pêşnûmeqanûnek narkotîkê ya derûnî ya kongreyê pêşkêş kir, ku ji hêla komîteyek ve hatî vekolandin.
Van Oden di heman demê de hevkarek pêşniyarek tedbîrek dupartî ye ku bi mebesta peydakirina fonan ji bo Wezareta Parastinê (DOD) ye ku ceribandinên klînîkî li ser potansiyela dermankirinê ya hin dermanên derûnî yên ji bo personelên leşkerî yên çalak pêk bîne. Ev reform ji hêla Serok Joe Biden ve di bin guhertinek Qanûna Destûra Parastina Neteweyî ya 2024-an (NDAA) de hate îmze kirin.
Di Adara vê salê de, serokên darayî yên kongreyê jî planek lêçûnê ragihand ku tê de 10 mîlyon dolar ji bo pêşvebirina lêkolîna li ser dermanên derûnî vedihewîne.
Di Çileyê vê salê de, Wezareta Karûbarên Veterans serîlêdanek cihêreng da ku daxwaza lêkolînek kûr li ser karanîna dermanên derûnî ji bo dermankirina nexweşiya stresa piştî trawmatîk û depresyonê kir. Cotmeha borî, wezaretê podcastek nû li ser paşeroja lênihêrîna tenduristiya dêran dest pê kir, digel beşa yekem a rêzefîlmê ku balê dikişîne ser potansiyela dermankirinê ya dermanên derûnî.
Di asta eyaletê de, parêzgarê Massachusetts di Tebaxê de pêşnûmeqanûnek îmze kir ku balê dikişîne ser dêran, di nav de hukmên avakirina komek xebata dermanê derûnî ji bo lêkolîn û şandina pêşniyaran li ser feydeyên dermankirinê yên potansiyel ên madeyên wekî psilocybin û MDMA.
Di vê navberê de, li Kalîforniyayê, qanûndaneran di Hezîranê de ji ber qanûnek dupartî ya ku destûr dide projeyek pîlot da ku dermankirina psilocybin ji bo dêrîn û bersivdêrên berê yên acîl peyda bike, vekişiyan.

MJ


Dema şandinê: Nov-26-2024