单logo

Verastkirina Temenê

Ji bo bikaranîna malpera me divê hûn 21 salî an jî mezintir bin. Ji kerema xwe berî ku hûn têkevin malperê, temenê xwe piştrast bikin.

Bibore, temenê te nayê qebûlkirin.

  • pankarta biçûk
  • pankart (2)

FDA ceribandina klînîkî pejirand - nirxandina bandora kişandina marijuana bijîjkî di dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmayê (PTSD) de li veteranan

11-26

Piştî zêdetirî sê salan derengketinê, lêkolîner amadekariyan dikin ku ceribandineke klînîkî ya girîng bidin destpêkirin ku armanc dike bandora kişandina marijuana ya bijîşkî di dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmayê (PTSD) de li ser leşkerên veteran binirxîne. Fînansmana vê lêkolînê ji dahata bacê ya ji firotina marijuana yasayî li Michigan tê.
Komeleya Pirdisîplîn a Lêkolînên Dermanên Psîkedelîk (MAPS) vê hefteyê ragihand ku Rêveberiya Xurek û Derman a Dewletên Yekbûyî (FDA) lêkolînek qonaxa duyemîn pejirandiye, ku MAPS di daxuyaniyek çapemeniyê de wekî "lêkolînek bêserûber, bi kontrolkirina plasebo ya 320 leşkerên teqawîtbûyî yên ku esrar bikar anîne û ji nexweşiya stresê ya piştî trawmayê ya nerm heta giran dikişînin" bi nav kir.
Rêxistinê got ku ev lêkolîn "armanc dike ku berhevdana di navbera kişandina Twistên Fried Dough ên hişkkirî yên bi rêjeyek bilind THC û kanabîsa plasebo de lêkolîn bike, û doza rojane ji hêla beşdaran bi xwe ve tê sererast kirin." Armanca lêkolînê ew e ku şêwazên xerckirinê yên ku li seranserê welêt çêbûne nîşan bide, û "bikaranîna rastîn a kişandina kanabîsê, da ku feyde û xetereyên wê yên potansiyel di dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmayê de fam bike" lêkolîn bike.
MAPS diyar kir ku proje bi salan di bin amadekariyê de ye û destnîşan kir ku dema serlêdana ji bo pejirandina lêkolînê ji FDA gelek pirsgirêk derketine holê, ku tenê vê dawiyê hatine çareserkirin. Rêxistinê diyar kir, "Piştî sê salan danûstandinan bi FDA re, ev biryar deriyê lêkolînên pêşerojê yên li ser esrarê wekî vebijarkek bijîjkî vedike û ji bo bi mîlyonan kesan hêviyê tîne."
Daxuyaniya çapemeniyê ya MAPS dibêje, "Dema ku karanîna marijuana ji bo dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmayê, êş û rewşên din ên tenduristiyê yên cidî tê hesibandin, ev dane ji bo agahdarkirina nexweşan, dabînkerên lênihêrîna tenduristiyê û xerîdarên mezinan girîng in, lê astengiyên rêziknameyî lêkolîna watedar li ser ewlehî û bandoriya hilberên marijuana yên ku bi gelemperî li bazarên rêziknamekirî têne vexwarin pir dijwar an negihîştî kiriye."
MAPS diyar kir ku di salan de, wê bersiva pênc nameyên rawestandina klînîkî yên ji FDA daye, ku pêşketina lêkolînê asteng kiriye.
Li gorî rêxistinê, "Di 23ê Tebaxa 2024an de, MAPS bersiva nameya pêncemîn a FDAyê ya li ser rawestandina klînîkî da û daxwazek fermî ya çareserkirina nakokiyan (FDRR) pêşkêş kir da ku nakokiyên zanistî û rêziknameyî yên berdewam bi daîreyê re li ser çar mijarên sereke çareser bike": "1) doza THC ya pêşniyarkirî ya hilberên Fried Dough Twists ên bijîjkî, 2) cixarekêşandin wekî rêbazek rêveberiyê, 3) fumigasyona elektronîkî wekî rêbazek rêveberiyê, û 4) wergirtina beşdarên ku dermankirina bi esrarê neceribandiye."
Lêkolînera sereke ya lêkolînê, pispora derûnî Sue Sisley, diyar kir ku ev ceribandin dê bibe alîkar ku rewatiya zanistî ya karanîna marijuana ya bijîşkî ji bo dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmayê bêtir zelal bibe. Tevî zêdebûna karanîna marijuana ji hêla nexweşên nexweşiya stresê ya piştî trawmayê ve û tevlêbûna wê di bernameyên marijuana ya bijîşkî yên gelek dewletan de, wê diyar kir ku niha daneyên hişk ji bo nirxandina bandora vê rêbaza dermankirinê kêm in.

esrar
Sisley di daxuyaniyekê de got: "Li Dewletên Yekbûyî, bi mîlyonan Amerîkî nîşanên xwe bi rêya kişandina rasterast an atomîzekirina elektronîkî ya esrarê ya bijîşkî kontrol dikin an derman dikin. Ji ber nebûna daneyên bi kalîte yên têkildarî karanîna esrarê, piraniya agahdariya ku ji nexweş û rêkxekaran re peyda dibe ji qedexeyê tê, ku tenê li ser xetereyên potansiyel disekine bêyî ku feydeyên dermankirinê yên potansiyel li ber çavan bigire."
"Di pratîka min de, nexweşên veteran parve kirin ka marijuana bijîşkî çawa dikare ji dermanên kevneşopî çêtir alîkariya wan bike ku nîşanên nexweşiya stresê ya piştî trawmayê kontrol bikin," wê berdewam kir. "Xwekuştina veteranan krîzek lezgîn a tenduristiya giştî ye, lê heke em veberhênanê li ser lêkolîna dermankirinên nû ji bo şert û mercên tenduristiyê yên ku jiyanê tehdît dikin, wekî nexweşiya stresê ya piştî trawmayê, bikin, ev krîz dikare were çareser kirin."
Sisley got ku qonaxa duyemîn a lêkolîna klînîkî "dê daneyên ku bijîşkên mîna min dikarin bikar bînin da ku planên dermankirinê pêş bixin û alîkariya nexweşan bikin ku nîşanên nexweşiya stresê ya piştî trawmayê kontrol bikin, çêbike."
Allison Coker, seroka lêkolîna esrarê li MAPS, got ku FDA karîbû bigihîje vê rêkeftinê ji ber ku ajansê diyar kir ku ew ê di qonaxa duyemîn de destûrê bide karanîna esrara bijîşkî ya bazirganî ya bi naveroka THC. Lêbelê, esrara elektronîkî ya nebulizekirî heta ku FDA ewlehiya her amûrek radestkirina dermanan binirxîne, rawestiya ye.
Di bersiva fikarên cuda yên FDA-yê de li ser wergirtina beşdarên ku qet tedawiya esrarê nedîtine ji bo beşdarbûna di lêkolînên klînîkî de, MAPS protokola xwe nûve kir da ku ji beşdaran bixwaze ku "ezmûna kişandina esrarê (kişandin an vaping) kiribin".
FDA her wiha sêwirana lêkolînê ku rê dide dozên xwe-guherbar - ango beşdar dikarin li gorî daxwazên xwe esrarê bixwin, lê ne ji mîqdarek diyarkirî zêdetir - pirsî, û MAPS li ser vê xalê red kir ku tawîzê bide.
Berdevkek ji bo FDAyê ji medyaya pîşesaziyê re got ku ew nekariye agahdariya berfireh peyda bike ku bûye sedema pejirandina ceribandina qonaxa duyemîn, lê eşkere kir ku ajans "pêdiviya lezgîn a vebijarkên dermankirinê yên zêde ji bo nexweşiyên derûnî yên cidî yên wekî nexweşiya stresê ya piştî trawmayê nas dike."
Lêkolîn ji hêla Bernameya Alîkariyên Lêkolînê ya Kanabîsa Veteranên Michigan ve hate fînanse kirin, ku baca esrarê ya qanûnî ya dewletê bikar tîne da ku fînanse bike ji bo ceribandinên klînîkî yên ne-qezenc ên ku ji hêla FDA ve hatine pejirandin da ku "bandora esrarê ya bijîşkî di dermankirina nexweşiyan û pêşîgirtina li zirara xwe-veteranan de li Dewletên Yekbûyî lêkolîn bike".
Karbidestên hikûmeta eyaletê di sala 2021an de ji bo vê lêkolînê 13 milyon dolar fînanse ragihandin, ku ev beşek ji tevahî 20 milyon dolarên alîkariyê ye. Wê salê, 7 milyon dolarên din ji Buroya Çalakî û Derfetên Aborî ya Civakî ya Zanîngeha Dewleta Wayne re hatin veqetandin, ku bi lêkolîneran re hevkarî kir da ku lêkolîn bikin ka marijuana bijîşkî çawa dikare nexweşiyên cûrbecûr ên tenduristiya derûnî, di nav de nexweşiya stresê ya piştî trawmayê, fikar, nexweşiyên xewê, depresyon û meylên xwekuştinê derman bike.
Di heman demê de, di sala 2022an de, Rêveberiya Cannabisê ya Michiganê pêşniyar kir ku di wê salê de 20 milyon dolar ji bo du zanîngehan bexş bike: Zanîngeha Michigan û Zanîngeha Dewleta Wayne. Ya berê pêşniyar kir ku sepandina CBD di rêveberiya êşê de were lêkolîn kirin, lê ya paşîn ji bo du lêkolînên serbixwe fînanse wergirt: yek "ceribandina klînîkî ya yekem a rasthatî, kontrolkirî, mezin" bû ku armanc dikir lêkolîn bike ka karanîna cannabinoids dikare pêşbîniya veteranên nexweşiya stresê ya piştî trawmayê yên ku dermankirina demdirêj (PE) derbas dikin baştir bike; Lêkolînek din bandora marijuana bijîjkî li ser bingeha neurobiyolojîk a neuroiltihab û ramanên xwekujiyê li veteranên bi nexweşiya stresê ya piştî trawmayê ye.
Damezrîner û serokê MAPS Rick Doblin di dema ragihandina rêxistinê ya ceribandina klînîkî ya ku vê dawiyê ji hêla FDA ve hatî pejirandin de diyar kir ku leşkerên Amerîkî "bi lezgînî hewceyê dermankirinê ne ku dikare nîşanên nexweşiya stresê ya piştî trawmayê (PTSD) sivik bike."
MAPS bi serbilindî rê li ber vekirina rêyên lêkolînê yên nû û dijwarkirina ramana kevneşopî ya FDA digire, "wî got. Lêkolîna me ya esrarê ya bijîşkî rêbazên tîpîk ên FDA-yê yên birêvebirina dermanan li gorî plan û demê dixe xeterê. MAPS red dike ku sêwiranên lêkolînê tawîz bide da ku li gorî ramana standard a FDA-yê be, da ku piştrast bike ku lêkolîna esrarê ya bijîşkî karanîna xwe ya jiyana rastîn nîşan dide.
Lêkolînên berê yên MAPS ne tenê esrarê, lê di heman demê de, wekî ku navê rêxistinê diyar e, dermanên psîkedelîk jî di nav xwe de digirt. MAPS şîrketek pêşvebirina dermanan a bi navê Lykos Therapeutics (berê wekî MAPS Philanthropy dihat nasîn) ava kiriye, ku di destpêka vê salê de ji bo pejirandina karanîna metamfetamîn (MDMA) ji bo dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmayê serî li FDA da.
Lê di Tebaxê de, FDA red kir ku MDMA wekî terapiya alîkar pesend bike. Lêkolînek din ku di Kovara Lêkolînên Psîkiyatrîk de hatî weşandin dît ku her çend encamên ceribandinên klînîkî "hêvîdar" bin jî, berî ku terapiya bi alîkariya MDMA (MDMA-AT) bikaribe şûna formên dermankirinê yên heyî bigire, lêkolînên bêtir hewce ne.
Hin berpirsên tenduristiyê piştre diyar kirin ku tevî vê yekê jî, ev hewldan hîn jî pêşketinê li ser asta hikûmeta federal nîşan dide. Leith J. States, Berpirsê Pizîşkî yê Sereke yê Ofîsa Alîkarê Sekreterê Tenduristiyê li Dewletên Yekbûyî, got, "Ev nîşan dide ku em ber bi pêş ve diçin, û em tiştan bi awayekî gav bi gav dikin."
Herwiha, vê mehê, dadwerê danişînê yê Rêveberiya Bicîhanîna Tiryakê ya Dewletên Yekbûyî (DEA) daxwaza Komîteya Çalakiya Veteranan (VAC) ya beşdarbûna di danişîna bê ya li ser pêşniyara ji nû ve dabeşkirina esrarê ya rêveberiya Biden de red kir. VAC diyar kir ku pêşniyar "henekek edaletê" ye ji ber ku ew dengên sereke yên ku dibe ku ji hêla guhertinên polîtîkayê ve bandor bibin, derdixe.
Her çend DEA navnîşek şahidên portfoliyoya berjewendîdar a nisbeten berfireh pêşkêş kiribe jî, VAC diyar kir ku ew hîn jî "nekariye" erkê xwe yê ku destûrê bide berjewendîdar şahidiyê bikin bicîh bîne. Rêxistina veteranan diyar kir ku ev yek ji rastiya ku Dadwer Mulroney pêvajoya bihîstina fermî tam ji ber ku DEA agahdariya têrker li ser helwesta şahidên xwe yên bijartî li ser ji nû ve dabeşkirina esrarê an jî çima divê ew wekî berjewendîdar werin hesibandin, taloq kir, tê dîtin.
Di heman demê de, Kongreya Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê vê mehê pêşnûmeyek nû ya Senatoyê pêşniyar kir ku armanc dike ku refaha leşkerên veteran ên ku di dema Şerê Sar de rastî kîmyewîyên potansiyel xeternak hatine, di nav de halûsînojenên wekî LSD, ajanên demarî û gaza xerdelê. Ev bernameya ceribandina veşartî ji 1948 heta 1975 li baregeheke leşkerî li Marylandê hate meşandin, ku tê de zanyarên berê yên Nazî van madeyan didin leşkerên Amerîkî.
Di demên dawî de, artêşa Dewletên Yekbûyî yên Amerîkayê bi mîlyonan dolar veberhênan kiriye ji bo pêşxistina cureyekî nû yê dermanan ku dikare heman feydeyên tenduristiya derûnî yên zû wekî dermanên psîkedelîk ên kevneşopî peyda bike, lê bêyî ku bandorên psîkedelîk çêbike.
Veteranan di qanûnîkirina marijuana bijîşkî û tevgera reforma dermanên psîkedelîk a heyî de li ser asta eyalet û federal roleke pêşeng lîstine. Mînakî, di destpêka vê salê de, Rêxistina Xizmeta Veteranan (VSO) ji endamên Kongreyê xwest ku bi lezgînî li ser feydeyên potansiyel ên terapiya bi alîkariya dermanên psîkedelîk û marijuana bijîşkî lêkolîn bikin.
Beriya daxwazên rêxistinên wekî Komeleya Veteranên Amerîkî yên Iraq û Afganistanê, Komeleya Veteranên Şerê Derveyî Welat a Amerîkî, Komeleya Veteranên Astengdar ên Amerîkî, û Projeya Leşkerên Astengdar, hin rêxistinan di rûniştina salane ya rêxistina Xizmeta Veteranan a sala borî de rexne li Wezareta Karûbarên Veteran (VA) kirin ji ber ku di lêkolîna esrara bijîşkî de "hêdî" bû.
Di bin serokatiya siyasetmedarên Komarî de, hewldanên ji bo reformê di heman demê de pêşnûmeqanûnek li ser dermanên psîkedelîk jî dihewîne ku ji hêla Partiya Komarî ve di Kongreyê de tê piştgirî kirin, ku balê dikişîne ser gihîştina ji bo veteranan, guhertinên li ser asta eyaletan, û rêzebihîstinan li ser berfirehkirina gihîştina dermanên psîkedelîk.
Herwiha, Kongresmenê Komarî yê Wisconsinê Derrick Van Orden pêşnûmeqanûnek li ser dermanên psîkedelîk pêşkêş kir ku ji hêla komîteyek ve hatiye nirxandin.
Van Oden her wiha hev-pêşniyarkerê tedbîrek du-alî ye ku armanc dike ji bo Wezareta Parastinê (DOD) fînanse peyda bike da ku ceribandinên klînîkî li ser potansiyela dermankirinê ya hin dermanên psîkedelîk ji bo personelên leşkerî yên çalak pêk bîne. Ev reform ji hêla Serok Joe Biden ve di bin guhertinek li Qanûna Destûrdayîna Parastina Neteweyî (NDAA) ya 2024-an de hatiye îmzekirin û bûye qanûn.
Di Adara îsal de, rêberên fînansmana kongreyê planeke xerckirinê jî ragihandin ku tê de 10 milyon dolar ji bo pêşxistina lêkolînên li ser dermanên psîkedelîk hebûn.
Di Çileya îsal de, Wezareta Karûbarên Veteranan serîlêdanek cuda derxist û daxwaza lêkolînek kûr li ser karanîna dermanên psîkedelîk ji bo dermankirina nexweşiya stresê ya piştî trawmayê û depresyonê kir. Cotmeha borî, wezaretê podcastek nû li ser pêşeroja lênihêrîna tenduristiyê ya veteranan dest pê kir, ku beşa yekem a rêzefîlmê li ser potansiyela dermankirinê ya dermanên psîkedelîk disekine.
Li ser asta eyaletê, parêzgarê Massachusetts di Tebaxê de pêşnûmeyek îmze kir ku balê dikişîne ser veteranan, di nav de bendên ji bo damezrandina komeke xebatê ya dermanên psîkedelîk ji bo lêkolînkirin û pêşkêşkirina pêşniyaran li ser feydeyên dermankirinê yên potansiyel ên madeyên wekî psîlosîbîn û MDMA.
Di heman demê de, li Kalîforniyayê, qanûndanêran di Hezîranê de nirxandina pêşnûmeqanûnek du-partî vekişand ku dê projeyek pîlot ji bo dabînkirina dermankirina psîlosîbîn ji bo veteran û bersivdayînên acîl ên berê destûr bidaya.

MJ


Dema weşandinê: 26ê Mijdarê-2024