Kampanyaya çar-salî ya Fransayê ji bo avakirina çarçoveyek berfireh û birêkûpêk ji bo kanabîsa bijîşkî di dawiyê de encam da.
Çend hefte berê, bi hezaran nexweşên ku beşdarî "ceribandina pîlot a kanabîsa bijîşkî" ya Fransayê bûn, ku di sala 2021an de hate destpêkirin, bi perspektîfa xemgîn a qutkirina dermankirinê re rû bi rû man ji ber ku ji hêla hikûmetê ve ji wan re hate gotin ku li dermankirinên alternatîf bigerin. Niha, piştî ku ji mehên aloziya siyasî derket, hikûmeta Fransayê guhertinek girîng çêkir. Li gorî raporên herî dawî, wê sê belgeyên cuda ji bo pejirandinê pêşkêşî Yekîtiya Ewropî kirine, ku tê de hûrguliyên pergala pêşniyarkirî ya kanabîsa bijîşkî, ku divê "bi awayekî prosedurî" derbas bibe, hene.
Pêşniyarên ku niha ji raya giştî re hatine eşkerekirin, ji bo cara yekem, xuya dikin ku kulîlkên esrarê dê ji bo nexweşan peyda bibin - lê tenê di dozên "yekcar bikar anîn" de û bi rêya cîhazên taybetî têne dayîn.
1. Kurteya Bûyerê
Di 19ê Adara 2025an de, sê belge ji bo pejirandinê ji YE re hatin pêşkêş kirin, ku her yek aliyên taybetî yên pêvajoya qanûnîkirina kanabîsa bijîşkî destnîşan dikir.
Di rastiyê de, her çarçoveyek rêziknameyî demek berê hatibû temamkirin, û planên destpêkê ew bûn ku di Hezîran an Tîrmeha borî de ji YE re werin şandin. Lêbelê, hilweşîna hikûmeta Fransayê û aloziyên siyasî yên piştî wê, pejirandina van fermanan, digel gelek tedbîrên din ên qanûnî, bi girîngî dereng xist.
Li gorî Sîstema Agahdariya Rêziknameyên Teknîkî (TRIS) ya YEyê, fermana yekem a ku ji hêla Fransayê ve hatî pêşkêş kirin "çarçoveya pergala rêziknameyê ya dermanên li ser bingeha esrarê destnîşan dike." Du fermanên din, ku wekî "Arrêtés" têne zanîn, di heman demê de hatin pêşkêş kirin da ku hûrguliyên teknîkî, şert û mercên pratîkî û standardên bicîhkirî ji bo tiştê ku dikare bibe yek ji mezintirîn bazarên esrara bijîşkî yên Ewropayê, temam bikin.
Benjamin Alexandre-Jeanroy, CEO û hev-damezrînerê şîrketa şêwirmendiyê Augur Associates a li Parîsê, ji medyayê re got: "Em li benda pejirandina dawî ya ji YE ne, piştî wê hikûmet dê di civîna heftane ya wezîran de ku roja Çarşemê li qesra serokatiyê tê lidarxistin, fermanan îmze bike. Ev qanûn gerdûnî ne û li gelek welatên Ewropî têne bicîh kirin, ji ber vê yekê ez li bendê nînim ku ji YE ti astengiyek çêbibe."
2. Merc û Berhem
Li gorî çarçoveya nû ya gerdûnî ya kanabîsa bijîşkî, tenê bijîşkên perwerdekirî û sertîfîkayî dê destûr hebin ku berhemên kanabîsa bijîşkî reçete bikin. Bernameyek perwerdehiyê dê bi şêwirmendiya Desteya Tenduristiyê ya Fransî (HAS) were saz kirin.
Kanabîsa bijîşkî dê wekî çareya dawî bimîne, wekî di bernameya pîlot de. Divê nexweş nîşan bidin ku hemî dermankirinên din ên standard bêbandor an jî nayên tehemûlkirin.
Reçeteyên kanabîsa bijîşkî yên qanûnî dê bi dermankirina êşa neuropatîk, epîlepsiya berxwedêr a dermanan, spazmên têkildarî skleroza pirjimar û nexweşiyên din ên pergala demarî ya navendî, sivikkirina bandorên alî yên kemoterapiyê, û lênêrîna palîyatîf ji bo nîşanên domdar û nebirêvebirî ve sînordar bin.
Her çend ev şert û merc bi rêbernameyên berê yên pêşniyarkirî re li hev dikin jî, guherînek girîng ku dikare bazarê ji bo bêtir karsaziyan veke, tevlêbûna kulîlka kanabisê ye.
Her çend kulîlk niha destûr e jî, lê nexweş bi tundî qedexe ne ku wê bi rêbazên kevneşopî bixwin. Di şûna wê de, divê ew bi rêya vaporîzatorên giyayê hişk ên pejirandî yên CE-yê were kişandin. Kulîlka esrarê ya bijîşkî divê li gorî standardên Monograf 3028 ên Farmakopeya Ewropî be û di şiklê qedandî de were pêşkêş kirin.
Berhemên din ên dermansaziyê yên qedandî, di nav de formulasyonên devkî û yên binzimanî, dê di sê rêjeyên cuda yên THC-ber-CBD de peyda bibin: THC-serdest, hevseng, û CBD-serdest. Her kategori dê celebên sereke û vebijarkan ji bo nexweşan pêşkêş bike ku ji wan hilbijêrin.
"Dabeşkirina berhemên kanabîsa bijîşkî li Fransayê bi rastî ji bo pîşesaziyê guncaw e, ji ber ku ti sînorkirin li ser cure an konsantrasyonan tune - tenê berhemên tevahî-spektrum hewce ne. Rêjeya THC/CBD tenê agahdariya mecbûrî ye ku were şandin. Wekî din, pêşkêşkirina hûrguliyan li ser kannabînoîd û terpenên piçûk tê teşwîqkirin da ku pêşbaziyê xurt bike, her çend ne mecbûrî be," pisporên pîşesaziyê destnîşan kirin.
Pêşveçûneke din a girîng zelalkirina Desteya Tenduristiyê ya Fransayê ye ku 1600 nexweşên ku niha di bin bernameya pîlot de dermankirinê dibînin, dê bi kêmanî heta 31ê Adara 2026an, ku tê payîn çarçoveya rêziknameya gerdûnî bi tevahî bixebite, berdewam bikin ku bigihîjin dermanên esrarê.
3. Hûrguliyên Girîng ên Din
Xaleke girîng di biryarnameyên nû yên rêziknameyî de damezrandina çarçoveyek "Destûra Bikaranîna Demkî (ATU)" e - pêvajoyek pejirandina berî bazarê ji bo hilberên nû.
Wekî ku berê hatibû ragihandin, Ajansa Neteweyî ya Fransayê ji bo Ewlehiya Derman û Berhemên Tenduristiyê (ANSM) dê çavdêriya vê pêvajoyê bike, ku dê berhemên reçete yên esrarê yên bijîşkî ji bo pênc salan, neh meh berî bidawîbûnê, verast bike. ANSM dê 210 roj hebin ku bersiva serlêdanan bide û dê hemî biryaran - pejirandin, redkirin, an sekinandin - li ser malpera xwe ya fermî biweşîne.
Serlêder divê delîlan pêşkêş bikin ku hilberên wan li gorî standardên Pratîka Çêkirina Baş a YE (GMP) ne. Piştî pejirandinê, divê ew her şeş mehan carekê ji bo du salên pêşîn, û dû re jî ji bo sê salên mayî salane, Raporên Nûvekirina Ewlehiyê yên Periyodîk pêşkêş bikin.
Girîng e ku tenê bijîşkên ku bi taybetî hatine perwerdekirin û sertîfîkayî ne dê destûr hebin ku esrara bijîşkî derman bikin, û bernameyên perwerdehiyê dê bi şêwirmendiya Desteya Tenduristiyê ya Fransî (HAS) werin ragihandin.
Fermana yekem her wiha li ser pêdiviyên her beşê zincîra dabînkirinê disekine. Ji bilî protokolên ewlehiyê yên hişk ên ku niha hema hema li hemî bazarên esrara bijîşkî standard in, ew destnîşan dike ku divê her çandinvanek navmalî bi hişkî nebatan li hundur an jî di serayên ji çavên giştî hatine parastin de biçîne.
Bi taybetî, divê çandinvan berî çandina esrarê bi saziyên destûrdar re peymanên girêdayî çêbikin, û armanca çandiniyê divê tenê firotina van saziyên destûrdar be.
4. Perspektîf û Derfet
Di destpêka Çileya 2025an de, berfirehkirina bernameya pîlot a kanabîsa bijîşkî bo bazareke tevahî hem ji bo nexweşan û hem jî ji bo karsaziyan perspektîfek dûr xuya dikir.
Ev nêrîn heta nûçeya hefteya borî ku YE daxwaza Fransayê ji bo pejirandina pêşniyarên xwe wergirtiye, berdewam kir. Di encamê de, karsaziyên esrara bijîşkî demek hindik hebû ku vê derfeta mezin bihelînin, lê ji ber mezinahiya potansiyela bazarê, îhtîmal e ku ev yek di demek nêzîk de biguhere.
Niha, her çend hûrgiliyên wê nehatine eşkerekirin jî, şîrketên kanabîsa bijîşkî niyeta xwe ya ji bo bikaranîna vê derfetê bi destpêkirina hilberên nû yên li gorî bazara Fransayê nîşan dane. Kesên ji hundir ên pîşesaziyê pêşbînî dikin ku bazara kanabîsa bijîşkî ya Fransayê dê ji ya cîranê Almanya pir hêdîtir pêş bikeve, bi texmînî 10,000 nexweş di sala yekem de, û hêdî hêdî heta sala 2035-an dê bigihîje 300,000 û 500,000.
Ji bo şîrketên biyanî yên ku çavê xwe li vê bazarê digirin, "avantajek" sereke ya çarçoveya rêziknameyê ya Fransayê ew e ku esrar "di bin çarçoveyek dermansaziyê ya berfirehtir de ye." Ev tê vê wateyê ku şîrketên biyanî dikarin ji sînorkirinên keyfî yên mîna yên li Keyaniya Yekbûyî dûr bisekinin, ku lîsansên hawirdekirinê dikarin bêyî sedemek zelal werin sînordarkirin. Destwerdana siyasî ya bi vî rengî li Fransayê kêmtir îhtîmal e, ji ber ku lîsansên ku di nav wan de ne taybetî ji bo esrara bijîşkî ne.
Ji aliyê aborî ve, hin lîstikvanan berê bi pargîdaniyên fransî re hevkariyê kirine ku xwediyê lîsansên pêwîst in ji bo hilberandin û hilberandina kanabisê bijîşkî.
Digel vê yekê, derfeta tavilê bêtir di şandina hilberên qedandî de ji bo pakkirina herêmî û kontrola kalîteyê bo Fransayê ye, ne di hilberîn an hilberandina herêmî ya bi tevahî de.
Dema weşandinê: 01-04-2025